Sådan læser du et analysecertifikat for svampetilskud

Hvad er et COA?

Et COA er en rapport med analyseresultater for en bestemt prøve. Den kan omfatte identifikation af råvaren, indholdet af udvalgte stoffer eller forureninger. Rapporten dokumenterer kun det, der faktisk er undersøgt og beskrevet. Den viser ikke klinisk effekt og bekræfter ikke, at alle partier har samme indhold.

De vigtigste oplysninger

Kontrollér, at produktnavn, art og partinummer svarer til emballagen. Skeln mellem datoen for prøvetagning eller modtagelse og datoerne for analyse og rapport. Se også, hvem der indsendte prøven, og om du har fået hele dokumentet.

• Laboratoriets navn og kontaktoplysninger samt rapportnummer.
• Produkt, partinummer og beskrivelse af det undersøgte materiale.
• Datoer, metoder, enheder, resultater og kvantificeringsgrænser.
• Analysens omfang og de kriterier, som en angivelse af »godkendt« bygger på.

Beta-glucaner og samlede polysaccharider

Beta-glucaner er en gruppe polysaccharider, men et resultat for samlede polysaccharider kan også omfatte andre stoffer, herunder stivelse. De to målinger er ikke det samme. Sammenlign relevante metoder, ens enheder og sammenlignelige materialer. En procentværdi er ikke i sig selv et universelt kvalitetsmål eller en forudsigelse af sundhedsmæssige fordele.

Tungmetaller og andre forureninger

Se efter separate resultater for bly (Pb), cadmium (Cd), arsen (As) og kviksølv (Hg), hvis de indgår i rapporten. Kontrollér enheder, detektions- og kvantificeringsgrænser samt vurderingskriterier. »Ikke påvist« betyder ikke et absolut nul. Vurderingen afhænger også af portionsstørrelsen og de relevante krav; én tabel med grænser passer ikke til alle produkter og markeder. Mikrobiologi og pesticidrester kræver særskilte analyser.

Oplysninger, der kræver en forklaring

Manglende partinummer, ukendt laboratorium, udeladte metoder eller blot ordet »godkendt« gør rapporten vanskelig at kontrollere. Et dokument for en anden råvare eller et tidligere parti bekræfter ikke indholdet af den aktuelle emballage. Bed om hele rapporten og en forklaring på forskelle frem for at gætte på de manglende oplysninger.

Sådan undersøger du laboratoriet

Eurofins, Alkemist Labs, NSF International og Intertek er eksempler på navne i branchens dokumentation, ikke en automatisk anbefaling af enhver rapport. Kontrollér den konkrete afdeling, dokumentets ægthed og akkrediteringens omfang. ISO/IEC 17025 dækker et nærmere angivet analyseområde; et logo viser ikke, at en bestemt metode er omfattet. En rapport, som mærket selv deler, kræver stadig disse kontroller.

Kilder og begrænsninger

• FDA: CGMP-vejledning om fremstilling, mærkning og analyser af kosttilskud i USA (på engelsk)
• NIH: dokumentation af identitet, sammensætning og analyseresultater for et bestemt parti (på engelsk)

FDA-vejledningen handler om amerikansk fremstillingspraksis, mens NIH-meddelelsen vedrører dokumentation i et bestemt forskningsprogram. Kilderne hjælper med at vurdere materialebeskrivelser og rapporter, men dokumenterer ikke sundhedseffekter eller anbefaler produkter i denne guide. Kilderne blev kontrolleret 9. september 2026.